日常法律问答解答参考：
cde审批一般需要一个月到三个月的时间；如果时间延长的，可能需要半年时间。cde为药品审评中心，是国家药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。
相关法律：
《药品管理法》第十六条
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新，鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的新药研制，推动药品技术进步。
国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新。
国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。